Éclairage sur les données publiques européennes des AMM conditionnelles pour les quatre vaccins Covid-19, par le Dr Frade

Publié le par Marguerite Rothe

Hier, via mon abonnement à la lettre d'informations d'Ariane Bilheran, j'ai reçu des nouvelles toutes fraîches sur la « saga » covidesque communiquées à travers l'article du Dr en pharmacie Catherine Frade (qui est également psychologue, et psychopathologue). Comme indiqué dans le titre de mon article, il s'agit d'un éclairage sur les données publiques européennes des AMM (des Autorisations de Mises sur le Marché). Son exposé est un peu long, aussi, ne vais-je pas le retranscrire comme j'ai coutume de le faire lorsque je relaye des articles.

Je vous joins simplement le tableau d'en-tête, pour que vous ayez une compréhension rapide de l'état des lieux

Une Autorisation de Mise sur le Marché (= AMM) est octroyée quand un produit a prouvé sa qualité, son efficacité et sa sécurité avec un rapport bénéfice/risque positif (c’est-à-dire qu’il présente plus de bénéfices que de risques). L’obtention de l’AMM est la condition indispensable pour vendre un médicament, dont les vaccins.

À titre d’exemple, l’EPAR de Pfizer (pages 67 et 114) du 19 février 2021, vaccin COVID-19 le plus administré à ce jour avec l’indication de traitement la plus large (individus au-dessus de 16 ans) mentionne que l’étude clinique principale dite "pivotale", est une étude de phase 1/2/3, encore en cours.

En clair : tous ceux qui reçoivent une injection de l'un de ces produits sont des cobayes.

C'est à peine imaginable, mais c'est pourtant le cas.

Suite de l'article (et accès à tous les liens et PDF) du Dr Catherine Frade, en suivant le lien ci-dessous :

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Publié dans Santé

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