CDC | Dès la fin de l'année, les laboratoires devront être en mesure de proposer des tests qui pourront différencier la grippe du coronavirus

Publié le par Marguerite Rothe

Après plus d'une année d'utilisation (d'escroquerie) généralisée, quelque part, dans les hautes sphères du pouvoir occulte mondial, un grand rétropédalage est lancé quant aux tests RT-PCR. Ces derniers, ne permettant pas de distinguer la grippe du coronavirus, devront être remplacés par d'autres méthodes de diagnostic. Les laboratoires ont jusqu'à la fin de l'année 2021 avant que les « CDC ne retirent officiellement son autorisation d’utilisation d’urgence du panel de diagnostic RT-PCR en temps réel. »

Question : Comment nos petits dictateurs d'opérette vont-ils faire pour persévérer dans leur homérique mensonge ? Dans leur grande covidesquerie ?  Vont-ils avoir le front de persister dans l'imposition de leur infâme paSS sanitaire ? Alors qu'aux États-Unis, au Royaume-Uni, et en Israël, le « paSS de la discorde » a été abandonné, le régime macroniste l'instaurerait de force ? Pour provoquer des émeutes ? Ce qui serait une belle occasion de mater la rébellion dans le sang ! Car c'est ce qu'attend ce pouvoir régime vicieux et maléfique. Nous ne lui ferons pas ce plaisir. Les dernières manifestations l'ont largement prouvé. 

M.R.

 

« Après le 31 décembre 2021, les CDC retireront leur autorisation d'utilisation d'urgence auprès de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour le panel de diagnostic par RT-PCR en temps réel du coronavirus de niveau 2019 (2019-nCoV), test introduit en février 2020 pour la détection du SRAS-CoV-2 uniquement.

Les CDC fournissent ce préavis pour que les laboratoires cliniques disposent de suffisamment de temps pour sélectionner et mettre en œuvre l'une des nombreuses alternatives autorisées par la FDA.

Consultez le site Internet de la FDA pour obtenir la liste des méthodes de diagnostic COVID-19 autorisées. Pour un résumé de la performance des méthodes moléculaires autorisées par la FDA avec un panel de référence de la FDA, visitez cette page.

En prévision de ce changement, les CDC recommandent aux laboratoires cliniques et aux sites d'analyse qui utilisaient le test RT-PCR CDC 2019-nCoV de sélectionner et de commencer leur transition vers un autre test COVID-19 autorisé par la FDA. Les CDC encouragent les laboratoires à envisager l'adoption d'une méthode multiplexée qui puisse faciliter la détection et la différenciation des virus du SRAS-CoV-2 et de la grippe. De tels tests peuvent faciliter le dépistage continu de la grippe et du SRAS-CoV-2 et permettre d'économiser du temps et des ressources à l'approche de la saison de la grippe. Les laboratoires et les sites d'essai devraient valider et vérifier le test qu'ils ont choisi dans leur établissement avant de commencer les essais cliniques. » (Traduit avec DeepL)

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